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把握考纲 厘清知识点―农学统考复习之我见—养生网中医养生养生保健食疗养生养生之道最好的养生网站提供生活小常识100个养生小窍门

时间:2021-10-13 来源:白菜养生网 点击:686次


  在农学统考中,专业课2是化学与学任选其一,化学一直以来都备受考生的青睐。第一,化学的容对于生理生化更加固定,性的知识点较多,只要考生平时对知识点掌握扎实,考试时发挥稳定,要取得高分就对容易;第二,化学对于动植物生产类学来说,是比较基础学,考生在今后的研究生学习中会涉及到比较多的化学知识,这也是为考生偏爱选考化学的重要原因之一。

  考研化学是由基础化学和有机化学两个部分组成,为150分。总体来讲,化学知识的考查难度很大,考查的灵活度也不高。分析历年化学考题,不难,化学考试考查的都是一些最基础的知识,而且集中在一些性的基本原理,如:熔点、碱性、沸点、电负性等一些特征的排序。

  2008年的试题以基础知识的考查为主,所以考生复习时还应注重对基础知识的把握。题目难度来说,2008年的考题没有超过往年的农业院校试题,如中国农业大学往年试题;考查的范围来看,知识点的分布较广,涉及到的章节知识点,涵盖的范围很广,这是对考生基本功的考查,因考生复习时切忌投机取巧。

  对于化学的复习,建议考生尽早开始,沈阳治癫痫病那家好最好在7月完成化学的第一轮复习。化学的记忆性内容较多,第一轮复习一定要全面打牢基础,因此第一轮复习所需要的时间是最长的。另外,每复习完一个章节一定要做的练习以巩固复习效果。

  第一轮复习应按照章节的顺序纵向复习,而到之后的2、3轮复习就应采用横向复习法,对比记忆各个易混、难以理解的知识点,如:酸碱平衡、氧化还原反应等公式汇总;总结命名规则;归纳亲电取代、亲电加成、亲核取代、亲核加成等反应的机理;鉴别烃、烯烃、炔烃,醇、酚、醚等相似物质;对各种有机物的特征反应进行总结(特征反应往往是化学考查的重点)。另外,同学还需要做好笔记,记下记不清楚的或总是易混淆的化学反应。总的来说,化学相对于生理生化来说较容易,因此是考生得高分的主要科目。

  普通化学的考查以基础公式、理论的掌握为主,重点考查物质的结构,空间构型,化学反应指数,参数;大题主要以计算题方式出现。

  以把普通化学分成两大类:一类,概念记忆部分。主要括溶液和胶体、化学热力学、原子化学、杂化轨道理论、误差理论、分光光度法等。二类,计算部分。主要括化学驻马店治癫痫医院在哪反应速率、酸碱平衡、沉淀常数及沉淀滴定、氧化还原反应、电极电势图、配位化合物等。对于一类知识采取强行记忆的方式,其中原子化学和杂化轨道理论部分的理解难度,希望考生多下功夫。对于二类考生应该多做练习,在做题当中发现问题解决问题。

  普通化学具体细化到各个知识点有溶液和胶体(稀溶液通性、计算、分散系特点等);化学热力学(反应热计算、反应方向判断等,系统和环境、状态函数、热和功、热力学能、热力学第一定律等重点内容需要了解和掌握);原子化学(波粒二象性,波函数,4个量子数);杂化轨道理论(各种化学键的特点,不同杂化轨道的空间构型,键的极性和分子间力);误差理论(误差种类和减小误差的方法);分光光度法(基本原理及应用,吸收定律,显色反应,测量条件的等);化学反应速率(化学反应速率的计算,表示方法,化学平衡的判定);酸碱平衡(酸碱平衡理论,酸碱滴定,缓冲溶液PH值的确定和配制方法);沉淀常数及沉淀滴定(有关滴定等一些实验内容要重点掌握,并且深刻理解领会,同样以计算题形式考查较多。由于涉及到的沉淀现象是明显的反应现象,也会在实验题中进行考查);氧化还原反应(郑州哪些治癫痫病医院氧化数,原电池电极电势的计算,能斯特方程的运用);电极电势图(氧化还原滴定反应,常见的氧化剂与还原剂,方程式的配平);配位化合物(一些基本参数,价键理论,螯合物的概念和特点,配位滴定的条件及方法)。

  有机化学注重原理性知识的掌握,知识点的考查比较灵活,2008年大纲跟原来中国农大考纲考查的知识点范围相差不大,其中,合成题仍是难度较大的一个题型。对于有机化学的复习,章节之间以及各个知识点之间的联系应作为重点方向来把握,对于考生来讲,比较不容易理解和掌握的是排序题和合成题,相对于此,反应式的完成、鉴别题等一些题型的难度不大。考生复习时在把握重点的基础上,要多做习题,思考和串联知识点,定能收到较好的复习效果。

  有机化学具体知识点如下:概论和饱和脂肪烃(主要为记忆性知识);不饱和脂肪烃(主要掌握几种加成反应、命名及次序规则等;重点掌握共轭体系、各种化学性质,各种反应特点等);芳香烃(结构,命名及理化性质、芳香性的判断方法、苯的性质、苯的衍生物的理化性质,顺便掌握脂环烃的各种性质和苯环对比记忆);旋光异构(构型的表示方法、Fi南昌能治好癫痫的医院scher投影式、R/S、D/L标记方法、手性C原子的判断、含手性C原子但无旋光活性的物质);卤代烃(重点掌握亲核取代反应、SN1、SN2机理);醇酚醚(分类、结构、命名、醇与金属的反应、卤代反应、氧化反应、酯化反应、酚酸的性质、亲电取代、氧化反应与FeCl3的显色反应、醚在低温下与浓强酸的作用、检验,环氧乙烷的反应及其在合成题中的应用);醛酮醌(分类、结构、理化性质及命名、醛酮的亲核加成反应、α-H的反应、醛的氧化和歧化反应、还原反应等。注意其中保护醛基的部分);羧酸及其衍生物[理化性质、命名、酸性、α-H的反应、还原、缩合反应、水解、氨解反应、会用三乙(乙酰乙酸乙酯)进行一系列合成反应];胺(命名、理化性质、碱性、烷基化、酰基化反应、芳香胺、重氮盐的制备和鉴别中的应用,尿素的水解反应,二缩脲的生成和应用);杂环化合物的几种类型亲电反应活性的比较;碳水化合物理化性质、哈武斯式及其他几种构象式的转变、各种化学性质、鉴别中的应用、还原性及非还原性;氨基酸分类结构命名等电点,表示方法和肽的命名原则;类脂中几种物质的组成和结构、命名、皂化反应等。


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